神经系统遗传病的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、线粒体遗传等。
1. 常显遗传致病基因位于常染色体上，杂合子即可发病，父母一方患病时子女有50％遗传概率，如亨廷顿舞蹈症、遗传性痉挛性截瘫。
2. 常隐遗传需双拷贝致病基因才发病，父母均为携带者时子女有25％患病风险，常见脊髓性肌萎缩症、弗里德赖希共济失调。
3. X连锁遗传致病基因位于X染色体，男性半合子即发病，女性多为携带者，如杜氏肌营养不良、脆性X综合征。
4. 线粒体遗传通过母系传递线粒体DNA突变，子代均可继承但表达程度不一，典型病例包括线粒体脑肌病、Leigh综合征。
建议有家族史者进行遗传咨询和基因检测，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断，部分疾病可通过胚胎植入前遗传学筛查阻断传递。
