产检可以筛查部分导致聋哑的先天性疾病，但无法完全确诊所有聋哑情况。常见可筛查项目包括遗传性耳聋基因检测、胎儿染色体异常检查、先天性感染排查等。
1、遗传基因检测通过羊水穿刺或无创DNA检测可发现GJB2等致聋基因突变，家长需配合医生进行遗传咨询，高风险胎儿出生后需进行新生儿听力筛查。
2、染色体检查唐氏综合征等染色体异常可能伴随听力障碍，通过NT超声和血清学筛查可初步判断，确诊需进行绒毛取样或羊膜腔穿刺。
3、病毒感染排查风疹病毒、巨细胞病毒等TORCH感染可能导致胎儿听觉神经损伤，孕早期血清抗体检测有助于发现感染风险。
4、结构异常筛查大排畸超声能发现外耳道闭锁等明显畸形，但内耳细微结构异常难以检出，建议家长在新生儿期完成耳声发射检查。
孕期保持均衡营养，避免接触耳毒性药物和噪声污染，新生儿出生后42天内完成听力筛查是早期发现聋哑的关键。
