淀粉样变性通常可以治疗，但无法完全治愈。治疗方案主要有药物治疗、支持治疗、器官移植等，需根据淀粉样蛋白沉积部位和类型制定个体化方案。
轻链型淀粉样变性可使用硼替佐米注射液联合地塞米松片抑制异常浆细胞增殖，减少淀粉样蛋白生成。甲状腺素运载蛋白淀粉样变性可用氯苯唑酸葡胺软胶囊稳定蛋白结构，延缓疾病进展。部分患者需长期服用呋塞米片控制心力衰竭症状。
肾脏受累者需限制钠盐摄入并监测24小时尿蛋白，必要时进行血液透析。心脏淀粉样变性患者要避免剧烈运动，使用华法林钠片预防血栓。周围神经病变可配合甲钴胺片营养神经，疼痛明显时加用普瑞巴林胶囊。
肝脏淀粉样变性患者若符合条件可考虑肝移植手术，术后需长期服用他克莫司胶囊预防排斥反应。终末期肾病可评估肾移植可行性，但需排除多器官广泛沉积的情况。心脏移植仅适用于选择性病例，术后生存率与淀粉样蛋白再生速度相关。
针对转甲状腺素蛋白的基因沉默药物帕替西兰注射液已用于临床，可显著降低血清蛋白水平。自体干细胞移植联合美法仑片对部分轻链型患者有效，但需严格评估器官功能。单克隆抗体药物正在临床试验阶段，靶向清除组织沉积的淀粉样物质。
定期检测血常规、肝肾功能及心脏超声，记录体重变化和水肿程度。保持每日蛋白质摄入0.8-1g/kg体重，优先选择乳清蛋白粉等优质蛋白。避免感染诱发疾病进展，接种肺炎球菌多糖疫苗和季节性流感疫苗。
淀粉样变性患者需每3-6个月复查血清游离轻链、肌钙蛋白等标志物，出现新发浮肿或气促应及时就诊。日常注意口腔清洁预防黏膜出血，使用电动牙刷减少牙龈损伤。适度进行低强度有氧运动如步行、游泳，避免久坐导致静脉血栓。心理支持对改善长期预后具有重要作用，可加入患者互助组织获取疾病管理经验。
