早产儿筛查项目主要包括听力筛查、眼底检查、先天性心脏病筛查、遗传代谢病筛查等，需根据胎龄和健康状况调整检查方案。
通过耳声发射或自动听性脑干反应检测，评估早产儿听觉传导功能，异常者需在出生后3个月内复筛。
采用间接检眼镜或广域眼底成像系统筛查早产儿视网膜病变，胎龄小于34周或低体重儿需在出生后4-6周首次检查。
通过经皮血氧饱和度监测和心脏超声，排查动脉导管未闭、室间隔缺损等先天性心脏病，建议在出生后24-48小时内完成。
采集足跟血检测苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等遗传代谢病，所有早产儿均应在喂养满72小时后进行检测。
建议定期随访生长发育指标，按医嘱补充维生素D和铁剂，注意观察喂养耐受情况，发现异常及时就诊新生儿科。
