卵巢癌有一定概率遗传给女儿，但多数情况与后天因素相关。遗传风险主要与BRCA基因突变、林奇综合征、家族聚集性病史、个人内分泌因素有关。
1、BRCA基因BRCA1/2基因突变导致遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征，女性携带者终生卵巢癌风险较高，建议有家族史者进行基因检测，必要时可考虑预防性卵巢切除。
2、林奇综合征错配修复基因缺陷引发的遗传病，除结直肠癌外，卵巢癌风险增加，需通过妇科超声和肿瘤标志物联合监测。
3、家族聚集性直系亲属患卵巢癌者发病风险增高，尤其一级亲属患病时需提前筛查，推荐经阴道超声联合CA125检测。
4、内分泌因素未生育、初潮早等内分泌因素更常见，可通过口服避孕药降低风险，但遗传因素仅占卵巢癌病例的少数。
建议有家族史的女性从35岁起定期进行妇科检查，保持健康体重并母乳喂养有助于降低非遗传性卵巢癌风险。
