先天性手畸形主要分为桡侧列缺如、尺侧列缺如、中央列缺如、并指畸形四种类型。
表现为拇指及桡侧骨骼发育不良或缺失，可能与孕期接触致畸物质有关，需通过X线检查确诊，早期可进行功能重建手术。
以小指及尺侧骨骼缺失为特征，常伴随前臂发育异常，需评估神经血管情况后选择矫形或移植手术。
典型表现为中间三指发育不全或融合，多与遗传因素相关，需根据畸形程度制定分指或植骨手术方案。
指间软组织或骨性连接，可分为完全性并指与不完全性并指，手术时机通常选择6个月至2岁期间。
建议在儿童手外科专科进行评估，结合影像学检查制定个体化治疗计划，术后需长期进行康复训练。
