胎儿脾缺失属于先天性畸形，可能由遗传因素、胚胎发育异常、母体感染、血管异常等原因引起。
1、遗传因素：部分胎儿脾缺失与染色体异常或基因突变有关，建议孕期进行遗传学筛查，必要时通过羊水穿刺确诊。
2、胚胎发育异常：妊娠早期脾脏原基形成障碍可能导致脾缺失，需通过超声检查监测胎儿发育情况。
3、母体感染：孕期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰器官发育，孕前应完成疫苗接种并避免接触传染源。
4、血管异常：脾动脉发育缺陷会造成脾脏缺血萎缩，胎儿期可通过多普勒超声评估腹腔血管情况。
确诊脾缺失胎儿出生后需定期检查免疫功能，必要时在医生指导下预防性使用抗生素，并避免生冷食物。
