夫妻双方均为地中海贫血携带者时，需通过遗传咨询、产前诊断、孕期管理和新生儿筛查进行干预。地中海贫血的应对措施主要有遗传风险评估、规范产检、造血干细胞移植、长期对症支持。
建议双方进行基因检测明确突变类型，计算胎儿患病概率。若为同型α或β地贫携带者，胎儿有25％概率罹患重型地贫，需通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前基因诊断。
孕妇需每4周监测血红蛋白电泳，中晚期补充叶酸并预防感染。重型胎儿可能出现胎儿水肿，需通过超声监测心脏功能及胎盘厚度，必要时考虑宫内输血。
重型β地贫患儿需在3岁前进行HLA配型，匹配同胞供体移植成功率较高。移植前需规律输血维持血红蛋白超过90g/L，配合祛铁治疗控制血清铁蛋白水平。
中间型地贫需根据贫血程度间断输血，长期使用去铁胺预防铁过载。脾功能亢进者可行脾切除术，合并骨质疏松需补充钙剂和维生素D。
日常需避免氧化损伤食物，适量补充维生素E和维生素C。建议每3个月监测铁代谢指标，育龄期女性患者应严格避孕至病情稳定。
