婴儿听力障碍可通过观察日常反应、听力筛查测试、专业医学评估、家族遗传史分析等方式判断。早期发现对语言发育至关重要，需结合多维度检查确认。
1、观察反应：家长需注意婴儿对声音的眨眼、转头等本能反应，3个月后对熟悉声音无微笑或安静表现可能提示异常，建议记录反应频率并告知医生。
2、筛查测试：新生儿出生后48小时需完成耳声发射或自动听性脑干反应筛查，未通过者需在42天内重复检测，早产儿或高胆红素血症患儿应增加筛查次数。
3、医学评估：儿童耳鼻喉科可通过行为测听、声导抗测试确诊，中耳炎或耳蜗畸形等器质性问题需结合颞骨CT检查，建议6月龄前完成全面评估。
4、遗传分析：约50％听力障碍与遗传相关，家长需提供家族耳聋史，GJB2基因检测可明确常见致聋突变，合并视力异常时需排查Usher综合征等遗传病。
日常避免婴儿接触强噪音环境，哺乳期母亲保持均衡营养，定期进行发育商测评可早期发现语言发育迟缓，确诊后需在6月龄内开始干预。
