先天性肝囊肿是一种常见的肝脏良性病变，属于胚胎期胆管发育异常导致的囊性结构，多数无症状且生长缓慢，主要包括单纯性肝囊肿、多囊肝病等类型。
1、病因胚胎期肝内胆管发育异常是主要病因，可能与胆管板畸形或胆管上皮细胞异常增殖有关，部分病例存在家族遗传倾向。
2、症状小型囊肿通常无临床表现，增大后可出现右上腹隐痛、饱胀感，若压迫邻近器官可能引发恶心、食欲减退等症状。
3、诊断超声检查为首选诊断方法，CT或MRI可明确囊肿大小、位置及与周围组织关系，需与肝脓肿、肿瘤性囊变等疾病鉴别。
4、治疗无症状囊肿无须处理，直径超过5厘米或有压迫症状时可考虑超声引导下穿刺抽液、硬化治疗，严重多囊肝需评估肝移植可能。
定期超声随访监测囊肿变化，避免腹部外伤，保持均衡饮食与适度运动，出现持续腹痛或发热应及时就医复查。
