小儿格林巴利综合征是一种急性免疫介导的周围神经病变，主要表现为进行性肌无力、腱反射减弱或消失，严重时可累及呼吸肌。病因可能与感染触发免疫异常、疫苗接种反应、遗传易感性及代谢紊乱等因素有关。
1、感染触发免疫异常约三分之二患儿发病前有呼吸道或胃肠道感染史，病毒或细菌感染后机体产生异常抗体攻击神经髓鞘。需监测呼吸功能，重症可静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。
2、疫苗接种反应部分病例在接种流感或狂犬疫苗后发病，可能与疫苗成分诱发交叉免疫反应有关。急性期需卧床休息，避免剧烈活动加重神经损伤。
3、遗传易感性特定HLA基因型患儿更易发病，家族中有自身免疫疾病史者风险增高。早期进行神经电生理检查明确诊断，必要时使用营养神经药物。
4、代谢紊乱影响糖尿病或电解质失衡患儿可能出现类似症状，需鉴别诊断。恢复期应进行循序渐进康复训练，配合维生素B族药物辅助神经修复。
建议发病后立即就医，急性期重点维持呼吸循环功能，恢复期加强肢体康复锻炼，定期随访神经功能恢复情况。
