骨神经纤维瘤可能由遗传因素、激素水平异常、外伤刺激、神经纤维瘤病1型等原因引起，治疗方法包括手术切除、放射治疗、药物控制及定期随访。
1、遗传因素约半数病例与NF1基因突变相关，属于常染色体显性遗传。患者需进行基因检测，亲属建议筛查。药物可选用司美替尼胶囊、依维莫司片等靶向药物。
2、激素异常青春期或妊娠期激素波动可能刺激肿瘤生长。监测生长激素水平，必要时使用奥曲肽注射液控制进展。
3、外伤刺激局部骨骼损伤可能诱发神经鞘细胞异常增殖。急性期需固定患肢，慢性期可联合使用塞来昔布胶囊缓解炎症反应。
4、NF1病变神经纤维瘤病1型患者易伴发骨病变，典型表现为咖啡牛奶斑和皮下结节。需多学科协作治疗，严重骨质破坏时需行瘤段切除重建术。
日常需避免剧烈运动造成病理性骨折，建议每6个月进行骨扫描监测肿瘤变化，出现疼痛加剧或活动受限及时就诊。
