肺间质纤维化患者的生存期通常为3-5年，具体时间与病情进展速度、治疗反应及并发症管理有关。
肺间质纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，主要特征为肺间质瘢痕形成导致肺功能逐渐下降。早期患者可能仅表现为活动后气短，随着病情发展会出现静息状态下呼吸困难、干咳、杵状指等症状。疾病进展速度因人而异，部分患者病情相对稳定，生存期可能超过5年；而急性加重型患者预后较差，生存期可能缩短至1-2年。目前治疗手段包括吡非尼酮胶囊、尼达尼布软胶囊等抗纤维化药物，可延缓疾病进展，但无法完全逆转肺损伤。合并肺动脉高压或严重呼吸衰竭会显著影响预后。
患者应严格戒烟，避免接触粉尘等呼吸道刺激物，遵医嘱进行低强度有氧运动，定期监测肺功能变化。
