腹膜后脂肪肉瘤是一种起源于腹膜后间隙脂肪组织的恶性肿瘤，属于软组织肉瘤的一种，临床表现为腹部包块、压迫症状或体重下降。
腹膜后脂肪肉瘤由分化异常的脂肪细胞构成，病理学分为高分化型、去分化型、黏液样型和多形性型四种亚型，其中高分化型预后相对较好。
具体病因尚未明确，可能与基因突变、放射线暴露等因素有关，部分病例与遗传性肿瘤综合征存在关联。
主要通过CT或MRI等影像学检查发现，确诊需依靠病理活检，需与腹膜后其他肿瘤如神经源性肿瘤进行鉴别。
以手术完全切除为主，对于无法手术或复发患者可考虑放疗或靶向治疗，治疗方案需根据病理类型和分期个体化制定。
建议患者定期进行腹部影像学复查，保持均衡饮食并适当运动，术后患者需遵医嘱进行长期随访。
