多系统萎缩是一种罕见的神经系统退行性疾病，主要影响自主神经系统、锥体外系和小脑功能，表现为帕金森样症状、共济失调和自主神经功能障碍。
1、自主神经功能障碍患者可能出现体位性低血压、排尿障碍、性功能障碍等自主神经功能异常症状，与神经系统特定部位神经元丢失有关。
2、帕金森样症状表现为运动迟缓、肌强直和姿势不稳，但多数对左旋多巴治疗反应不佳，区别于典型帕金森病。
3、小脑性共济失调出现步态不稳、肢体协调障碍和构音障碍等小脑功能受损表现，随病情进展逐渐加重。
4、快速进展病程疾病通常在5-10年内快速进展，多数患者在确诊后7-10年丧失生活自理能力，目前尚无有效治愈方法。
建议患者定期神经科随访，通过康复训练维持运动功能，注意预防体位性低血压等并发症，保持均衡营养支持。
