听力障碍可以遗传，遗传性耳聋主要由基因突变引起，常见遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、线粒体遗传和X连锁遗传。
1、常染色体显性遗传父母一方携带显性致病基因即可导致子女患病，如Waardenburg综合征，表现为先天性耳聋伴虹膜异色症，需通过基因检测确诊，必要时佩戴助听器或植入人工耳蜗。
2、常染色体隐性遗传父母双方携带隐性基因时子女可能发病，如GJB2基因突变导致的非综合征型耳聋，新生儿听力筛查可早期发现，干预措施包括声放大设备和言语康复训练。
3、线粒体遗传母系遗传的线粒体DNA突变可能引起氨基糖苷类抗生素易感性耳聋，表现为药物使用后突发听力下降，须避免使用耳毒性药物并定期监测听力。
4、X连锁遗传X染色体上的致病基因主要影响男性，如Alport综合征伴进行性听力下降，需结合肾脏病变综合治疗，严重者需肾脏替代治疗和听觉重建手术。
有家族史者建议孕前进行遗传咨询，孕期可通过羊水穿刺检测胎儿基因，出生后定期进行听力评估并避免噪声暴露等环境危险因素。
