夫妻双方均为地中海贫血携带者时，可通过遗传咨询、产前诊断、造血干细胞移植、对症支持治疗等方式干预。地中海贫血属于遗传性溶血性贫血，需根据分型制定个体化方案。
建议至遗传门诊进行基因检测，明确双方α或β珠蛋白基因突变类型，评估子代遗传重型地贫概率。若双方均为同型突变携带者，每次妊娠有较高概率生育重型患儿。
妊娠后需通过绒毛取样或羊水穿刺进行胎儿基因诊断。若确诊重型α地贫（如巴氏水肿胎）或β地贫重型，可考虑医学干预。中重型患儿需提前制定输血去铁方案。
适用于中重度β地贫患者，移植前需进行HLA配型。移植成功率与供体匹配度相关，常见药物包括白消安、环磷酰胺等预处理用药，需在血液科专业指导下进行。
轻型患者无须特殊治疗，中重型需定期输血并配合祛铁治疗。可选用去铁胺、去铁酮等铁螯合剂，同时监测血清铁蛋白水平。合并脾功能亢进者可能需脾切除术。
日常需避免感染诱发溶血，适量补充叶酸，避免使用氧化性药物。建议每3-6个月复查血常规和铁代谢指标，育龄夫妇应严格做好孕前优生检查。
