错过NT检查可通过超声影像学筛查替代、无创DNA检测补充、加强后续产检监测、结合血清学筛查等方式补救。NT检查主要用于评估胎儿染色体异常风险，最佳检测时间为孕11-13周+6天。
1、超声筛查替代孕中期可通过胎儿系统超声筛查评估结构异常，虽无法完全替代NT测量，但能发现部分染色体异常相关超声软指标。
2、无创DNA检测孕12周后可行无创产前基因检测，对21-三体等常见染色体异常筛查准确率较高，需注意其属于筛查而非诊断性检查。
3、加强后续产检重点跟进中孕期唐氏筛查、大排畸超声及妊娠期糖尿病筛查，必要时行羊水穿刺等侵入性产前诊断。
4、血清学筛查组合结合孕早期血清标志物PAPP-A和游离β-hCG检测，与后续中孕三联筛查数据联合分析可提高检出率。
建议立即与产检医生沟通制定个性化方案，孕期保持规律作息，每日补充叶酸，避免焦虑情绪影响胎儿发育。
