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血友病是遗传性凝血因子缺乏引起的。是女性携带基因,导致下一代男性发病,不是基因突变
不是基因突变造成的,在我国多数为甲型血友病为主,致病基因位于女性X染色体上,也就是女性携带基因,导致下一代男性发病,而下一代女性均为正常人。
你好,很高兴为你解答,血友病是常染色体隐性遗传病,你朋友的哥哥考虑是变异的可能性不大,应该是遗传所致的可能性较大,因为自然中存在部分杂合子,他们的父母应该都是属于杂合子的可能性较大,希望对你有所帮助。
血友病是一种X隐性遗传病,由基因突变导致疾病的可能性比较小,可以通过检测染色体得到答案。考虑多是母亲携带的致病基因传给了儿子导致的。