凝血障碍可能导致严重出血,存在生命危险,需及时就医并采取针对性治疗。凝血障碍是血液凝固功能异常,可能由遗传、药物、疾病等因素引起,治疗包括药物、输血、手术等。
1、遗传因素是凝血障碍的常见原因,如血友病A和B,患者因缺乏特定凝血因子而出血不止。基因检测可确诊,治疗需定期输注凝血因子制剂,如重组凝血因子VIII或IX,避免剧烈运动,减少外伤风险。
2、药物如抗凝剂华法林、肝素或抗血小板药物阿司匹林、氯吡格雷可能导致凝血障碍。使用时应严格监测凝血功能,调整剂量,必要时停药或使用拮抗剂,如维生素K对抗华法林,鱼精蛋白对抗肝素。
3、疾病如肝硬化、白血病、弥散性血管内凝血DIC等也可引起凝血障碍。肝硬化患者需补充维生素K,输注新鲜冰冻血浆;白血病患者需化疗或骨髓移植;DIC需治疗原发病,输注血小板和凝血因子。
4、外伤或手术可能导致急性出血,凝血障碍患者需术前评估,必要时输注凝血因子或血小板,术后密切监测,防止出血或血栓形成。
凝血障碍患者应定期复查凝血功能,遵医嘱用药,避免外伤,饮食均衡,补充维生素K和铁剂,提高生活质量,减少并发症。