霍纳综合征通常不建议十年不治疗，长期未干预可能导致原发病进展或并发症。霍纳综合征是由交感神经通路受损引起的症候群，表现为瞳孔缩小、眼睑下垂等，需明确病因后针对性处理。
霍纳综合征的病因多样，可能由颈部外伤、肿瘤压迫、脑血管病变等引起。若为肿瘤或血管病变导致，长期不治疗可能使原发病恶化，如肿瘤扩散或卒中风险增加。部分患者可能出现同侧面部无汗、眼球内陷等症状加重，影响生活质量。早期干预有助于缓解症状并控制潜在疾病进展。
少数情况下，若霍纳综合征由轻微外伤或炎症等一过性因素引起，且未发现其他器质性病变，症状可能自行缓解。但此类情况仍需定期随访，排除隐匿性病因。未经专业评估盲目拖延治疗可能延误重症诊断时机。
建议出现霍纳综合征表现时及时就诊神经内科或眼科，通过影像学检查明确病因。治疗需针对原发病，如肿瘤患者需手术或放疗，脑血管病变需抗凝或介入治疗。日常避免颈部剧烈活动，监测视力变化，遵医嘱定期复查交感神经功能。
肌酐超过110μmol/L十年不一定会发展为尿毒症，具体与基础疾病控制、肾功能进展速度及干预措施有关。慢性肾脏病进展至尿毒症受多种因素影响，并非单纯由肌酐数值或时间决定。
肌酐值反映肾功能状态，但个体差异较大。若患者长期保持肌酐110-130μmol/L且无蛋白尿、高血压等危险因素，通过规范管理可能长期稳定。糖尿病肾病、慢性肾炎等原发病控制良好时，肾功能下降速度可显著延缓。合理使用ACEI/ARB类药物如培哚普利片、缬沙坦胶囊等，配合低蛋白饮食，能有效保护残余肾功能。
部分患者可能因未控制原发病或存在快速进展因素导致肾功能恶化。急进性肾炎、梗阻性肾病等疾病可在短期内加速肾损伤。此类情况需积极治疗原发病，必要时进行肾脏替代治疗。血液透析、腹膜透析或肾移植可替代衰竭的肾脏功能，但需根据个体情况选择方案。
建议定期监测肾功能、尿常规及肾脏超声，保持血压低于130/80mmHg，每日蛋白摄入量控制在0.6-0.8g/kg。避免使用肾毒性药物如庆大霉素注射液，出现水肿、乏力等症状时及时就诊。通过规范管理和早期干预，多数患者可延缓或避免进入尿毒症期。
