先天性耳聋可能由遗传因素、孕期感染、耳部发育异常、药物毒性作用、分娩损伤等原因引起，可通过佩戴助听器、人工耳蜗植入、听觉言语训练、药物治疗、手术治疗等方式干预。
先天性耳聋可能与遗传基因突变有关，通常表现为双侧重度感音神经性耳聋。常见于GJB2、SLC26A4等基因异常，可伴随前庭功能障碍或甲状腺肿大。确诊需进行基因检测，干预方式包括早期佩戴助听器或人工耳蜗植入，配合言语康复训练。家长需定期带孩子进行听力筛查。
孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致胎儿耳蜗发育异常，通常表现为高频听力损失伴随视力障碍或智力低下。孕早期TORCH筛查可帮助预防，出生后需进行脑干听觉诱发电位检查。干预措施包括抗病毒治疗和使用注射用更昔洛韦等药物，严重者需听觉重建手术。
耳蜗或听神经发育不全可能导致传导性或混合性耳聋，常伴随外耳畸形或面神经麻痹。高分辨率CT可显示内耳Mondini畸形等结构异常。轻中度患者可使用骨导助听器，严重者需进行人工耳蜗植入术或振动声桥植入术。家长需注意避免孩子头部外伤。
孕期使用氨基糖苷类抗生素如硫酸庆大霉素注射液、利尿剂如呋塞米片等耳毒性药物，可导致毛细胞不可逆损伤。表现为进行性听力下降伴耳鸣，耳声发射检查可早期发现。预防需严格遵医嘱用药，发生后可使用甲钴胺片等神经营养药物辅助治疗。
产程缺氧、新生儿黄疸等围产期因素可能损伤听觉中枢，通常表现为听觉神经病谱系障碍。脑干诱发电位显示波形异常，可伴随运动发育迟缓。需在新生儿期进行听力筛查，干预方式包括高压氧治疗、注射用鼠神经生长因子等药物，配合听觉统合训练。
先天性耳聋患儿需在出生后3个月内完成诊断并开始干预，家长应定期进行听力监测和言语评估。日常注意避免噪声暴露，保证充足营养摄入如锌、维生素B族等营养素。建议选择专业康复机构进行听觉口语法训练，6岁前是语言发育关键期，早期科学干预可使部分患儿获得接近正常的言语能力。
