小儿进行性骨化性肌炎是一种罕见的遗传性结缔组织疾病，主要表现为肌肉、肌腱和韧带逐渐骨化，最终导致关节僵硬和活动受限。该病通常由ACVR1基因突变引起，早期症状包括局部软组织肿胀疼痛，后期可能出现脊柱侧弯和胸廓畸形。
1、病因：主要与ACVR1基因突变有关，导致骨形态发生蛋白信号通路异常激活，促使软组织异常骨化。
2、早期表现：常见颈部、背部或肩部出现疼痛性软组织肿块，可能伴有局部红肿发热等炎症表现。
3、疾病进展：随着病情发展，骨化范围扩大至躯干和四肢，导致关节活动受限，严重者可出现呼吸功能障碍。
4、诊断方法：结合临床表现、基因检测和影像学检查，X线可见特征性异位骨化灶，CT和MRI有助于评估病变范围。
目前尚无根治方法，治疗以缓解症状为主，建议定期复诊监测病情进展，避免外伤和手术刺激可能加重骨化，保持适度关节活动有助于维持功能。
