无脑儿产检能查出来，主要通过超声检查、血清学筛查、羊水穿刺、无创DNA检测、核磁共振等方式进行诊断。
1、超声检查：超声检查是筛查无脑儿的主要手段，通常在孕中期进行。通过超声可以清晰观察胎儿的颅骨发育情况，若发现颅骨缺失或脑组织发育异常，需进一步确诊。超声检查无创、安全，是产检中的常规项目。
2、血清学筛查：血清学筛查通过检测孕妇血液中的特定标志物，评估胎儿患染色体异常或神经管缺陷的风险。若筛查结果提示高风险，需结合超声检查进一步确认。血清学筛查有助于早期发现潜在问题，但结果需结合其他检查综合判断。
3、羊水穿刺：羊水穿刺是一种有创检查，通过抽取羊水样本分析胎儿的染色体和基因情况。对于高风险孕妇或超声检查发现异常的情况，羊水穿刺可以提供更准确的诊断信息。由于存在一定风险，需在医生指导下进行。
4、无创DNA检测：无创DNA检测通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，筛查胎儿染色体异常和部分遗传病。对于无脑儿的筛查，无创DNA检测可作为辅助手段，结合超声检查提高诊断准确性。无创DNA检测安全性高，但费用相对较高。
5、核磁共振：核磁共振成像MRI在产检中用于进一步评估胎儿脑部发育情况，尤其当超声检查结果不明确时。MRI能提供更详细的脑部结构信息，帮助确诊无脑儿。由于费用较高且需专业设备，通常作为补充检查手段。
无脑儿的筛查和诊断需要结合多种检查手段，建议孕妇在孕期定期进行产检，尤其关注超声检查和血清学筛查的结果。若发现异常，需及时就医，听从医生建议进行进一步检查。日常注意均衡饮食，适当补充叶酸，有助于降低胎儿神经管缺陷的风险。保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，为胎儿健康发育创造良好条件。
白血病早期血常规可能检查出来，但并非所有早期白血病都能通过血常规确诊。白血病早期血常规可能出现白细胞异常增高或降低、血红蛋白减少、血小板减少等表现，但部分患者早期血常规可能无明显异常。白血病是造血系统的恶性肿瘤性疾病，建议出现异常血常规结果时及时就医进一步检查。
白血病早期血常规可能表现为白细胞计数明显升高或降低，部分患者白细胞计数可能超过正常值数倍，也可能低于正常范围。血红蛋白水平可能出现下降，导致贫血表现。血小板计数可能减少，增加出血风险。这些异常指标可能提示造血系统存在问题，需要结合其他检查综合判断。
部分白血病患者在疾病早期阶段血常规检查结果可能完全正常或仅有轻微异常，这种情况常见于慢性白血病早期或某些特殊类型白血病。血常规检查无法显示骨髓中的异常细胞增殖情况，可能漏诊。对于有白血病高危因素或持续存在不明原因症状的患者，即使血常规正常也应考虑进行骨髓穿刺等进一步检查。
白血病的确诊需要结合血常规、骨髓穿刺、免疫分型、染色体检查等多种手段。血常规作为筛查手段具有重要参考价值，但不能作为唯一诊断依据。建议出现乏力、反复感染、不明原因出血、骨痛等症状时及时就医，完善相关检查。日常生活中应注意避免接触苯等化学毒物，减少电离辐射暴露，保持规律作息和均衡饮食，定期体检有助于早期发现异常。
