先天性心脏病部分类型可通过药物控制症状，但无法根治。药物治疗主要适用于缓解症状、预防并发症或术前准备，具体方案需根据缺损类型和严重程度制定。
1、动脉导管未闭：
早产儿动脉导管未闭可尝试使用前列腺素合成酶抑制剂促进导管闭合。该药物通过抑制前列腺素合成减少血管扩张，但需在出生后两周内使用才有效，对足月儿效果有限。
2、肺动脉高压：
合并肺动脉高压时可使用内皮素受体拮抗剂或磷酸二酯酶-5抑制剂。这类药物能降低肺血管阻力，改善右心功能，但需定期监测肝功能及血压变化。
3、心力衰竭：
出现心功能不全时需联合使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和β受体阻滞剂。药物组合可减轻心脏负荷，改善心肌重构，需根据体重调整剂量。
4、心律失常：
合并快速性心律失常可选用胺碘酮等抗心律失常药。药物通过延长心肌细胞动作电位时程维持窦性心律，使用期间需监测甲状腺功能和心电图。
5、感染预防：
中重度缺损患者需预防性使用抗生素防止感染性心内膜炎。通常在牙科操作或外科手术前1小时给药，首选青霉素类抗生素。
先天性心脏病患者应保持适度有氧运动如散步、游泳，避免剧烈运动加重心脏负担。饮食需控制钠盐摄入，多补充富含钾镁的香蕉、深绿色蔬菜。定期进行心脏超声复查，接种流感疫苗和肺炎疫苗降低感染风险。出现气促加重、下肢水肿等症状时需及时就诊调整治疗方案。
先天性心脏病在孕期通常可以通过产前检查发现。筛查手段主要有超声检查、胎儿心电图、无创产前基因检测、羊水穿刺染色体分析以及磁共振成像。
1、超声检查：
孕18-24周进行的胎儿心脏超声是主要筛查手段，能清晰显示心脏四腔心切面、大血管连接等结构。二维超声可检出70％以上的严重心脏畸形，配合彩色多普勒能提高瓣膜反流等血流异常的检出率。
2、胎儿心电图：
通过母体腹壁记录胎儿心电活动，能识别心律失常等电生理异常。对于超声难以诊断的传导系统病变具有补充价值，但受胎位影响较大，需结合其他检查综合判断。
3、无创产前基因检测：
通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA，可筛查21三体等染色体异常相关先心病。对特纳综合征等非整倍体疾病检出率达99％，但对单纯心脏结构畸形诊断价值有限。
4、羊水穿刺染色体分析：
针对超声发现异常或高龄孕妇，通过羊水细胞培养进行核型分析，能确诊染色体异常导致的复杂性先心病。属于侵入性检查，存在0.5-1％流产风险，需严格评估适应症。
5、磁共振成像：
对超声检查存疑的病例，胎儿心脏MRI可提供更精确的解剖细节。特别适用于母体肥胖、羊水过少等超声显像困难的情况，能清晰显示主动脉弓发育异常等复杂畸形。
建议孕妇在孕早期建立围产保健档案，规律进行产前检查。发现胎儿心脏异常时，应及时转诊至胎儿医学中心进行多学科会诊。孕期保持均衡饮食，适量补充叶酸等营养素，避免接触放射线及致畸药物。确诊先心病的胎儿出生后需在具备新生儿心脏手术资质的医疗机构分娩，以便及时干预。
