先天性白内障手术后视力恢复程度因人而异，主要与手术时机、术前眼部发育状况、术后屈光矫正及弱视训练等因素相关。多数患儿术后矫正视力可达0.3-0.8，理想情况下部分可接近正常水平。
1、手术时机：
出生后3-6个月内手术效果最佳。视网膜黄斑区发育关键期为出生后6周至6个月，早期手术可减少形觉剥夺性弱视风险。超过1岁手术者，视力预后明显下降。
2、术前眼部条件：
是否合并小眼球、青光眼等先天异常直接影响预后。单纯晶状体混浊且眼轴长度正常者，术后通过人工晶状体植入可获得较好屈光状态。合并视神经发育不良者视力恢复有限。
3、屈光矫正：
2岁以上患儿通常植入人工晶状体，婴幼儿需配戴框架眼镜或角膜接触镜矫正无晶状体眼。精确的屈光检查及每3-6个月的度数调整对视力发育至关重要。
4、弱视治疗：
术后需持续进行遮盖疗法、视觉刺激训练等弱视干预。治疗依从性高的患儿，视力可提升2-3行。错过3-6岁视觉发育敏感期后，治疗效果显著降低。
5、术后并发症：
后发性白内障、青光眼等并发症会二次损害视力。约15％-20％患儿需二次手术，术后需定期监测眼压及眼底情况，及时处理并发症可维持现有视力水平。
术后需建立长期随访计划，每3个月进行视力、眼轴、屈光度检查。2岁前建议每日4-6小时遮盖健眼，配合红光闪烁仪等弱视训练设备。饮食注意补充维生素A、DHA等视网膜发育必需营养素，避免剧烈运动防止外伤。家长应定期记录患儿视物行为变化，发现异常及时就诊调整康复方案。
先天性白内障可能导致失明，但及时干预可有效避免。先天性白内障是出生时或婴幼儿期出现的晶状体混浊，主要与遗传因素、孕期感染、代谢异常等因素有关。视力损害程度取决于混浊范围、位置及是否合并其他眼部异常。
晶状体混浊程度较轻且位于周边时，可能仅表现为轻度视力模糊或对光敏感，通过光学矫正或密切观察可维持基本视觉功能。若混浊位于瞳孔区或发展为全白内障，光线无法正常到达视网膜，将导致形觉剥夺性弱视甚至失明。部分患儿可能合并小眼球、青光眼等发育异常，进一步增加治疗难度。
未及时治疗的致密性白内障几乎必然造成严重弱视，婴幼儿视觉系统在出生后6-8个月处于关键发育期，此期间持续视觉输入阻断会导致大脑视觉皮层不可逆损伤。约三成双侧先天性白内障患儿因错过手术时机导致终身低视力，单侧病例失明风险更高达五成。
建议出生后6周内完成首次眼科筛查，确诊后3个月内实施白内障摘除手术。术后需坚持长达数年的屈光矫正和遮盖治疗，配合视觉训练可显著改善预后。母乳喂养期间注意补充维生素A，避免患儿接触强光刺激。家长应定期监测患儿视力变化，发现眼球震颤、斜视等异常立即复诊。
