白化病遗传类型主要有常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传及眼白化病特殊类型。
1、常染色体隐性遗传多数白化病属于此类型，由TYR、OCA2等基因突变导致，父母均为携带者时子女有25％发病概率，需通过基因检测确诊。
2、X连锁隐性遗传GPR143基因突变引起眼白化病，男性发病率显著高于女性，女性携带者可能出现视网膜色素异常等轻微表现。
3、常染色体显性遗传罕见类型如OCA4亚型，单个显性基因突变即可致病，患者子女有50％遗传概率，常伴眼球震颤等严重视觉障碍。
4、眼白化病特殊类型OA1型仅影响眼部黑色素合成，皮肤毛发色素正常，表现为先天性视力低下、畏光等症状，需眼科专项评估。
建议有家族史者进行遗传咨询，孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断，患者需终身防晒并定期眼科随访。
