先天性无睾丸可能由染色体异常、胚胎发育障碍、雄激素合成缺陷、睾丸退化综合征等原因引起，可通过激素替代治疗、心理干预、生殖辅助技术、定期监测等方式干预。
常见于克氏综合征等性染色体数目异常，可能导致睾丸组织完全缺失。建议通过染色体核型分析确诊，青春期需启动睾酮替代治疗，可使用十一酸睾酮胶丸、丙酸睾酮注射液或贴剂。
妊娠8-10周时睾丸决定因子缺失或苗勒管抑制物质异常，导致睾丸未发育。需监测肾上腺功能，必要时补充糖皮质激素，如氢化可的松片、泼尼松龙片或地塞米松注射液。
17β-羟类固醇脱氢酶等基因突变致使睾酮无法合成，多伴有外生殖器畸形。需联合泌尿外科整形，配合庚酸睾酮注射液、环戊丙酸睾酮或透皮睾酮凝胶进行替代治疗。
胚胎期已形成的睾丸组织后期发生退化，可能残留睾丸残余物。需超声定位后手术探查，术后使用长效睾酮制剂维持第二性征，如十一酸睾酮注射液或甲睾酮片。
建议定期检测骨密度与血脂，结合营养补充与适度力量训练，青春期前需启动心理咨询，成年期可通过精子库或领养实现生育需求。
