心肌肥厚患者的生存期差异较大，多数可长期存活，实际生存时间与疾病分型、并发症控制、治疗依从性及生活方式等因素密切相关。
1. 疾病分型非梗阻性心肌肥厚患者预后较好，10年生存率超过90％；梗阻性类型可能因心源性猝死风险增加影响生存期，需通过β受体阻滞剂、钙拮抗剂等药物控制。
2. 并发症管理合并心力衰竭或恶性心律失常会显著缩短生存期，植入式除颤器可降低猝死风险，定期监测左心室流出道压差是关键干预指标。
3. 治疗规范规范使用美托洛尔、维拉帕米等药物可延缓心肌重构，酒精室间隔消融术或外科心肌切除术能改善梗阻症状，治疗延迟会导致不可逆损伤。
4. 日常维护严格限制剧烈运动、控制血压及体重有助于改善预后，基因检测可早期识别家族性病例，妊娠等高负荷状态需心血管专科评估。
建议每3-6个月复查心脏超声与动态心电图，避免竞技性运动及突然用力，出现呼吸困难或晕厥立即就医。
