进行性脊肌萎缩症预后差异较大，主要与发病年龄、基因突变类型、呼吸功能受累程度、营养支持水平等因素相关。
1、发病年龄：婴儿型（SMA-I型）预后较差，多数生存期不超过2年；青少年型（SMA-III型）可长期存活但伴随进行性运动功能丧失。
2、基因突变：SMN2基因拷贝数≥3份的患者对靶向治疗反应较好，SMN1基因纯合缺失者临床症状更严重。
3、呼吸功能：膈肌受累导致反复肺部感染是主要死因，早期无创通气干预可延长生存期5-10年。
4、营养管理：经皮胃造瘘可改善吞咽障碍患者的营养状态，结合康复训练能维持部分日常生活能力。
建议定期监测肺功能和脊柱侧弯程度，规范使用诺西那生钠等疾病修正治疗药物可改善运动里程碑。
