脊髓空洞病多数情况下属于慢性进展性疾病，严重程度与空洞位置、进展速度及是否压迫神经有关，早期可能仅有轻微症状，后期可导致运动障碍、感觉异常甚至瘫痪。
1、早期症状
表现为单侧肢体麻木或疼痛，可能伴随肌肉无力，此时空洞较小且未累及关键神经结构。
2、中期进展
出现双手肌肉萎缩、温觉丧失等典型症状，空洞扩展可能影响脊髓传导功能。
3、晚期并发症
严重者可出现截瘫、大小便失禁，合并夏科氏关节病等不可逆损害。
4、特殊类型
先天性脊髓空洞常伴随小脑扁桃体下疝畸形，病情进展更快且症状更复杂。
建议定期进行脊髓核磁共振检查监测病情变化，避免剧烈运动和外伤，出现进行性肌无力需立即就医。
