红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病，主要由X染色体上的基因突变导致，表现为红绿色觉辨识障碍。该病遗传方式主要有男性发病概率高、女性携带者可能无症状、男性患者传女不传男、女性携带者后代患病概率等特征。
1、遗传方式红绿色盲属于X连锁隐性遗传，男性仅需一个突变X染色体即可发病，女性需两个突变X染色体才会表现症状。
2、基因定位致病基因位于X染色体长臂28区，主要影响视网膜视锥细胞中红敏色素和绿敏色素的合成。
3、临床表现患者难以区分红色与绿色，严重者可出现红绿颜色混淆，但对明暗和黄色蓝色辨识正常。
4、诊断治疗通过色觉检查图确诊，目前尚无根治方法，可通过色觉矫正眼镜改善部分症状。
建议红绿色盲患者避免从事对色觉要求严格的职业，日常可使用颜色标记辅助工具，定期进行眼科检查。
