白肺病患者的生存期差异较大，主要与基础疾病严重程度、并发症控制、治疗反应及个体差异有关，轻症患者经规范治疗可长期生存，重症患者需密切监测。
慢性阻塞性肺疾病或肺纤维化等基础病进展程度直接影响预后，需通过肺功能检查和影像学评估，药物包括吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化治疗。
肺部感染和呼吸衰竭是主要致死因素，需定期进行痰培养和血气分析，抗生素可选择哌拉西林他唑巴坦、莫西沙星等广谱药物。
血氧饱和度持续低于90％需长期氧疗，合并肺动脉高压者可能需使用西地那非等血管扩张剂，夜间血氧监测至关重要。
营养支持结合肺康复训练可改善生活质量，蛋白质摄入需达每公斤体重1.2-1.5克，同时进行膈肌呼吸训练等物理治疗。
建议每3个月复查高分辨率CT，保持接种肺炎疫苗和流感疫苗，避免接触呼吸道感染源，居家配备血氧仪监测。
