婴儿痉挛症通过规范治疗可能达到临床治愈，但部分患儿可能遗留神经发育障碍。婴儿痉挛症是一种婴幼儿期难治性癫痫综合征，主要表现为成串痉挛发作、脑电图高度失律及发育倒退。
早期诊断和规范治疗是改善预后的关键。促肾上腺皮质激素或氨己烯酸等药物可控制痉挛发作，约半数患儿用药后发作完全停止。生酮饮食作为辅助治疗可减少发作频率，尤其对药物反应不佳的患儿效果显著。部分患儿需联合使用托吡酯片、左乙拉西坦片等抗癫痫药物，通过多药协同作用提高疗效。对于局灶性皮质发育不良等明确病因的病例，手术切除致痫灶可能实现根治。
部分患儿即使发作控制仍可能出现智力障碍或自闭症谱系障碍等后遗症，这与发病年龄早、治疗延迟及脑结构异常有关。极少数遗传代谢性疾病导致的痉挛症可能对现有治疗反应差，需进行基因检测指导个体化治疗。部分病例在青春期可能转化为其他癫痫类型，需长期随访调整治疗方案。
建议家长在医生指导下坚持规范治疗，定期评估发育水平并配合康复训练。保持规律作息，避免感染诱发发作，记录发作视频帮助医生判断疗效。哺乳期母亲需注意营养均衡，避免摄入可能影响药物代谢的食物。治疗期间每3-6个月复查脑电图和发育商测评，根据结果调整干预方案。
