川崎病可能由遗传易感性、免疫系统异常、感染因素、环境刺激等原因引起，具体病因尚未完全明确，可通过免疫球蛋白治疗、阿司匹林抗炎、糖皮质激素、生物制剂等方式干预。
1、遗传易感性部分患儿存在HLA-B51等基因变异，家族聚集病例提示遗传因素作用。建议家长关注家族病史，确诊后需定期复查心脏超声。
2、免疫系统异常过度免疫反应导致血管炎性损伤，可能与T细胞异常活化有关。急性期需静脉注射免疫球蛋白，家长需密切监测体温变化。
3、感染因素冠状病毒、腺病毒等病原体可能触发免疫应答。临床表现为持续发热、草莓舌，可使用阿司匹林缓解症状。
4、环境刺激化学物质或过敏原可能诱发疾病。典型症状包括手足硬肿、皮疹，严重时需使用英夫利昔单抗等生物制剂。
患儿发病期间应保持清淡饮食，补充优质蛋白，恢复期避免剧烈运动，定期随访冠状动脉情况。
