VHL综合征目前尚无特效药，治疗以手术切除肿瘤和对症管理为主，药物主要用于控制相关症状或并发症，可遵医嘱使用贝伐珠单抗、舒尼替尼、依维莫司等靶向药物。
贝伐珠单抗可抑制血管内皮生长因子，用于控制视网膜血管瘤或肾癌进展；舒尼替尼通过多靶点酪氨酸激酶抑制发挥抗肿瘤作用；依维莫司适用于胰腺神经内分泌肿瘤的辅助治疗。
嗜铬细胞瘤相关高血压可选用α受体阻滞剂如酚苄明，或钙通道阻滞剂如硝苯地平控制血压，需配合肿瘤切除手术。
中枢神经系统血管母细胞瘤引发头痛时，可短期使用对乙酰氨基酚或布洛芬缓解症状，但须警惕药物性肝损伤风险。
肾上腺肿瘤术后可能出现皮质功能不全，需氢化可的松等糖皮质激素替代治疗，用药期间需定期监测电解质水平。
VHL综合征患者应每年进行眼底检查、腹部超声及MRI筛查，避免剧烈运动诱发肿瘤出血，建议遗传咨询并监测家族成员致病基因携带情况。
