肌阵挛癫痫可能具有遗传倾向，遗传因素、脑部结构异常、代谢紊乱、感染或外伤是常见诱因，治疗需根据病因选择抗癫痫药物或生酮饮食等干预措施。
1、遗传因素：部分肌阵挛癫痫与基因突变相关，如GEFS+综合征或Unverricht-Lundborg病。建议有家族史者进行基因检测，可遵医嘱使用丙戊酸钠、左乙拉西坦、氯硝西泮等药物控制发作。
2、脑部异常：可能与皮质发育不良、脑肿瘤等器质性病变有关，常伴随认知障碍。需通过MRI明确病因，病灶局限者可考虑手术切除，药物选择包括托吡酯、拉莫三嗪等。
3、代谢紊乱：线粒体病或氨基酸代谢缺陷可诱发肌阵挛，多伴有运动不耐受。需进行血尿代谢筛查，生酮饮食对部分患者有效，辅以维生素B族等代谢调节剂。
4、获得性损伤：脑炎、缺氧性脑病等后天因素可能导致症状性肌阵挛，常见意识障碍。急性期需治疗原发病，慢性期采用苯巴比妥等长效抗癫痫药维持治疗。
患者应保持规律作息避免疲劳，发作频繁时需记录发作视频供医生评估，育龄期患者建议进行遗传咨询。
