胰母细胞瘤可能由遗传因素、胚胎发育异常、基因突变、环境暴露等原因引起，可通过手术切除、化疗、靶向治疗、放射治疗等方式干预。
部分病例与家族遗传综合征相关，如贝克威斯-韦德曼综合征。建议高风险家族进行基因检测，治疗需结合肿瘤分期制定个体化方案。
胰腺原始细胞在胎儿期异常增殖可能导致肿瘤。临床表现为腹部包块、黄疸等，确诊需依靠病理活检和影像学检查。
CTNNB1等基因突变可能激活Wnt信号通路导致肿瘤发生。靶向药物如厄洛替尼可能对特定突变类型有效。
孕期接触某些化学物质或辐射可能增加胎儿发病风险。预防重点在于妊娠期避免有害物质接触。
患儿确诊后应尽早就医，治疗方案需根据年龄、肿瘤位置及分期综合评估，术后需定期随访监测复发。
