嗅沟脑膜瘤可能由遗传因素、长期接触电离辐射、头部外伤史、神经纤维瘤病2型等原因引起，可通过手术切除、放射治疗、药物治疗、定期随访等方式干预。
1、遗传因素部分患者存在基因突变或家族遗传倾向，建议有家族史者定期进行头部核磁共振筛查，暂无须特殊药物治疗，需监测头痛、嗅觉减退等症状。
2、电离辐射长期接触放射线可能诱发脑膜细胞异常增生，职业暴露人群应做好防护，出现单侧嗅觉丧失或视力模糊时需排查肿瘤，治疗以手术为主。
3、头部外伤严重颅脑损伤可能导致脑膜修复异常增生，外伤后持续头痛伴精神症状需警惕，确诊后可选用醋酸亮丙瑞林、甲磺酸溴隐亭等药物控制进展。
4、神经纤维瘤病2型神经纤维瘤病患者易伴发脑膜瘤，典型表现为双侧听神经瘤合并嗅觉障碍，治疗需联合使用贝伐珠单抗、依维莫司等靶向药物。
确诊后应限制高脂饮食并保持适度有氧运动，术后患者需每半年复查头部影像学检查，避免剧烈头部晃动或碰撞。
