听神经瘤根据生长位置和病理特征可分为前庭神经鞘瘤、双侧听神经瘤、内听道内听神经瘤和桥小脑角区听神经瘤四种主要类型。
1、前庭神经鞘瘤起源于前庭神经鞘膜细胞，占听神经瘤的绝大多数，生长缓慢且多为单侧，早期表现为耳鸣和听力下降。
2、双侧听神经瘤与神经纤维瘤病2型相关，属于遗传性疾病，通常需要基因检测确诊，可能伴随其他神经系统肿瘤。
3、内听道内型肿瘤局限在内听道内，早期即可压迫听神经导致突发性耳聋，影像学检查可见内听道扩大。
4、桥小脑角区型肿瘤向桥小脑角区生长，可能压迫脑干和三叉神经，除听觉症状外还可出现面部麻木和平衡障碍。
确诊听神经瘤类型需结合MRI检查和临床表现，不同类型治疗方案存在差异，建议尽早就诊耳鼻喉科或神经外科评估。
