凝血功能障碍可能由遗传性血友病、维生素K缺乏、肝硬化、弥散性血管内凝血等原因引起，需根据具体病因采取针对性治疗。
1、遗传性血友病遗传性凝血因子缺乏导致凝血异常，表现为关节出血或术后出血不止。治疗需定期输注凝血因子浓缩剂，如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物、氨甲环酸注射液。
2、维生素K缺乏维生素K依赖的凝血因子合成不足，常见于新生儿或长期使用抗生素者。可通过补充维生素K1注射液、改善饮食结构或停用干扰药物进行治疗。
3、肝硬化肝脏合成凝血因子能力下降，伴随脾功能亢进和血小板减少。治疗需改善肝功能，必要时输注新鲜冰冻血浆或血小板，药物可选促肝细胞生长素、人血白蛋白。
4、弥散性血管内凝血微血管内广泛血栓形成消耗凝血因子，表现为多部位出血与休克。需治疗原发病，使用肝素钠注射液抑制凝血过度活化，配合补充凝血因子和血小板。
日常需避免外伤，定期监测凝血功能指标，出现异常出血应及时就医评估。严重凝血障碍患者应随身携带疾病警示卡。
