进行性脊肌萎缩症主要有4种类型，包括婴儿型脊肌萎缩症、中间型脊肌萎缩症、青少年型脊肌萎缩症和成人型脊肌萎缩症。
1、婴儿型：婴儿型脊肌萎缩症通常在出生后6个月内发病，主要表现为肌张力低下、运动发育迟缓等症状，与SMN1基因突变有关。
2、中间型：中间型脊肌萎缩症多在6-18个月发病，患儿可独坐但无法独立行走，病情进展相对缓慢。
3、青少年型：青少年型脊肌萎缩症在儿童期或青春期发病，患者可能出现步态异常、脊柱侧弯等表现。
4、成人型：成人型脊肌萎缩症多在成年后发病，进展缓慢，主要表现为四肢近端肌无力和肌萎缩。
建议患者定期进行神经肌肉功能评估，在医生指导下制定个体化康复方案。
