新生儿动脉导管未闭属于先天性心脏病，常见类型包括单纯性导管未闭、合并其他心脏畸形、肺动脉高压继发改变及罕见遗传综合征相关类型。
1. 单纯性导管未闭早产儿多见，导管肌层发育不成熟导致闭合延迟，表现为心脏杂音但无明显症状，多数在出生后数月内自然闭合。
2. 合并心脏畸形可能伴随室间隔缺损或主动脉缩窄，需超声心动图确诊，临床表现取决于合并畸形严重程度，部分需药物维持导管开放。
3. 肺动脉高压大量左向右分流导致肺血管重构，出现呼吸急促、喂养困难，需前列腺素抑制剂治疗，严重者需急诊导管介入封堵。
4. 遗传综合征如CHARGE综合征或唐氏综合征伴发的导管未闭，需多学科协作管理，通常需要早期手术干预。
建议定期儿科心脏专科随访，监测生长发育指标，喂养时采用少量多次方式，避免剧烈哭闹增加心脏负荷。
