听神经瘤可能由遗传因素、长期噪声暴露、神经鞘细胞异常增殖、神经纤维瘤病2型等原因引起，可通过手术切除、放射治疗、药物治疗、定期随访等方式干预。
1、遗传因素约5％-10％的听神经瘤与神经纤维瘤病2型相关，属于常染色体显性遗传病。建议有家族史者进行基因检测，治疗需结合肿瘤大小选择观察或手术。
2、噪声暴露长期接触85分贝以上噪声可能导致听神经损伤，增加肿瘤发生概率。需做好职业防护，必要时使用防噪耳塞等设备。
3、细胞异常增殖雪旺细胞过度生长可能与染色体22q缺失有关，典型表现为单侧耳鸣和听力下降。确诊后可通过伽马刀放疗或使用贝伐珠单抗控制进展。
4、NF2基因突变神经纤维瘤病2型患者双侧听神经瘤发生率高，常伴视力障碍和平衡失调。需多学科协作治疗，药物可选厄洛替尼等靶向制剂。
日常需避免头部外伤及强噪声刺激，出现进行性听力减退或眩晕时应及时进行磁共振检查，术后患者需定期复查听力及面神经功能。
