早衰症是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为儿童期出现加速衰老的特征，包括皮肤松弛、脱发、关节僵硬等，通常由基因突变引起。
1、病因：早衰症主要由LMNA基因或WRN基因突变导致，影响细胞分裂和修复功能，引发过早衰老。
2、症状：患者会出现生长迟缓、皮下脂肪减少、动脉硬化等衰老表现，外貌和器官功能显著早衰。
3、诊断：通过基因检测结合临床表现确诊，典型特征包括特殊面容、骨骼异常和心血管病变。
4、治疗：目前尚无根治方法，主要采取对症治疗，如使用洛那法尼延缓疾病进展，配合物理治疗改善生活质量。
早衰症患者需定期监测心血管和骨骼健康，保持适度活动，营养师指导下进行高热量高蛋白饮食管理。
