婴儿先天性白内障可能由遗传因素、母体感染、代谢异常、眼部发育异常等原因引起，需通过基因检测、手术干预、代谢调节等方式治疗。
1、遗传因素部分先天性白内障与常染色体显性遗传有关，父母携带突变基因可能导致胎儿晶状体蛋白合成异常。建议家长进行基因筛查，患儿需在医生指导下评估是否需行晶状体摘除术。
2、母体感染妊娠早期感染风疹病毒、弓形虫等病原体可能干扰胎儿晶状体发育。家长需重视孕前疫苗接种及产检，确诊患儿可考虑使用更昔洛韦等抗病毒药物联合手术治疗。
3、代谢异常半乳糖血症、糖尿病等代谢疾病导致晶状体渗透压改变。家长需监测婴儿血糖及尿糖，针对病因使用半乳糖限制配方奶或胰岛素治疗，必要时行白内障吸除术。
4、发育异常妊娠期辐射暴露或维生素A缺乏可能造成晶状体囊膜发育缺陷。表现为双眼对称性混浊，需通过超声乳化术联合人工晶状体植入治疗，术后需长期随访视力发育。
确诊患儿应避免强光刺激，母乳喂养母亲需保证维生素A摄入，术后定期进行屈光矫正和弱视训练以促进视觉功能发育。
