心脏横纹肌瘤通常不能自愈，多数需要医疗干预。心脏横纹肌瘤属于罕见的心脏良性肿瘤，但可能引发心律失常、心力衰竭等严重并发症。
1. 生长特性：心脏横纹肌瘤由异常增生的心肌细胞构成，生长位置固定且极少自行消退，胎儿期发现的病例部分可能缩小，但完全消失概率极低。
2. 并发症风险：肿瘤可能阻塞心腔或瓣膜，导致血流动力学异常，约半数患者会出现室性心动过速等心律失常，严重时可引发猝死。
3. 治疗必要性：无症状小型肿瘤可定期随访，但若出现梗阻症状或心律失常，需手术切除，常用术式包括经导管介入治疗和开胸肿瘤切除术。
4. 预后差异：婴幼儿患者若合并结节性硬化症，肿瘤可能随年龄增长部分退化，但成人患者肿瘤持续存在概率超过90％。
确诊后应每3-6个月进行心脏超声复查，避免剧烈运动，合并结节性硬化症者需同步进行神经及肾脏评估。
