无脉络膜症目前尚无根治方法，但可通过基因治疗、视觉辅助设备、定期眼科监测及低视力康复训练延缓病情进展。
1、基因治疗针对CHM基因突变的AAV载体基因疗法处于临床试验阶段，可延缓视网膜色素上皮细胞退化，需在专业眼科机构评估后实施。
2、视觉辅助使用电子助视器、夜视仪等设备补偿视野缺损，配合高对比度照明环境改造，帮助患者维持日常生活能力。
3、定期监测每6-12个月进行光学相干断层扫描和视野检查，跟踪脉络膜毛细血管萎缩范围，及时干预并发症如黄斑水肿。
4、康复训练通过定向行走训练、视觉记忆强化等低视力康复手段，提升患者空间定位和残余视觉功能利用效率。
建议患者避免强光直射并佩戴防蓝光眼镜，日常补充叶黄素及ω-3脂肪酸，保持适度有氧运动以改善眼部微循环。
