新生儿先天性白内障可能由遗传因素、母体感染、代谢异常、眼部发育异常等原因引起，需通过基因检测、手术摘除、屈光矫正等方式干预。
1、遗传因素约25％病例与常染色体显性遗传相关，父母携带CRYAA、CRYBB1等基因突变可能导致晶状体蛋白结构异常。建议家长进行基因筛查，患儿需定期眼科评估。
2、母体感染妊娠期风疹病毒、弓形虫感染可干扰胎儿晶状体发育。家长需提供孕期感染史，患儿确诊后需在6月龄内行白内障吸除术联合人工晶体植入。
3、代谢异常半乳糖血症、糖尿病母亲婴儿等代谢疾病会导致晶状体渗透压改变。需监测血糖及尿半乳糖，术后配合角膜接触镜矫正视力。
4、发育异常原始玻璃体增生症或永存胚胎血管可能机械性阻碍晶状体透明化。需通过超声乳化联合前段玻璃体切割术治疗，术后需长期弱视训练。
建议家长在出生后42天内完成新生儿眼病筛查，术后坚持遮盖疗法和视觉刺激训练，定期复查眼底及屈光状态。
