线粒体遗传病属于母系遗传。线粒体DNA仅通过卵细胞传递给后代，男性携带者的线粒体基因不会遗传给子女。
1、母系遗传机制线粒体DNA独立于细胞核染色体，受精时精子线粒体被降解，子代线粒体完全来源于卵细胞。
2、遗传特征表现患者母亲会将突变线粒体DNA传递给所有子女，但子女间症状严重程度可能因异质性比例不同存在差异。
3、临床诊断要点需通过基因检测确认线粒体DNA突变，典型病例表现为母系家族中多代出现神经系统或代谢异常症状。
4、遗传咨询建议携带突变线粒体DNA的女性可通过胚胎植入前遗传学诊断技术降低后代患病风险。
建议有家族史者进行专业遗传咨询，孕期监测需结合超声与基因检测综合评估胎儿状况。
